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基因编辑——改写生命密码
基因编辑技术，尤其是CRISPR技术，正在引领生物医学领域的新潮流。2023年，全球首款基于CRISPR的体内基因编辑疗法Casgevy在英国和美国上市，用于治疗镰状细胞病。
2025年被美国博德研究所教授称为”基因编辑取得突破之年”。2026年，基因编辑技术发展势头更为强劲。个性化基因编辑疗法临床试验计划在美国费城启动，造福更多罕见代谢疾病儿童。
值得关注的四大方向包括：体内CAR-T颠覆传统体外制备模式、非病毒载体实现安全性与效率双突破、基因编辑迈入”大写入”时代、干细胞与再生医学加速临床验证。基因编辑与人工智能的交叉，将催生出针对癌症以及多种遗传性疾病的有效新疗法。